不锈钢FDA食品接触检测的办理流程通常包括以下几个步骤：

一、准备阶段

收集资料：准备相关文件，包括但不限于产品材质证明、工艺流程图、产品说明书、技术手册、相关图纸等。此外，还需要提供企业的法律地位证明文件（如营业执照、事业法人代码证等）和有效期内的资质证明或生产许可证。

准备样品：根据FDA的要求，准备一定数量的不锈钢样品，并确保样品能够代表实际生产的产品。同时，对样品进行标记，以便在检测过程中进行识别。

二、提交申请

填写申请表格：向FDA提交申请表格，表格中需包含产品的详细信息、企业信息等。

缴纳费用：根据FDA的收费标准，缴纳相应的检测费用。费用金额会根据实际测试材料、标准和对应的价格来确定，一般在1000左右不等。

三、检测阶段

实验室检测：将准备好的样品送至FDA认可的实验室进行检测。检测项目通常包括材质分析、表面处理、化学成分等，以确保不锈钢材料符合FDA对食品接触材料的要求。

数据分析：实验室会根据检测结果出具详细的报告，报告内容将包括材料成分、耐腐蚀性、抑菌性能等方面的数据。

四、审核评估

报告审核：FDA会对实验室出具的报告进行审核评估，以确定不锈钢产品是否符合食品安全标准。

反馈与整改：如果检测报告中存在问题或不符合项，FDA将向企业反馈并要求其进行整改。企业需要根据FDA的要求进行相应的改进，并重新提交样品进行检测。

五、获准上市

如果不锈钢产品通过FDA的审核评估，就可以获得FDA的批准，并允许在美国市场上销售。此时，企业可以合法地将产品销售给消费者，并享受FDA认证带来的市场信誉和竞争优势。