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德泽威DTi是国内第三方检测认证机构，提供欧盟UFI注册一站式解决方案，拥有经验丰富的工程/业务团队，已有超过十二年的检测经验，提供全方位检测认证需求。

混合物UFI注册：欧盟CLP法规下的新要求随着欧盟CLP法规（Regulation (EC) No 1272/2008）的更新，成员国需要指定一个或多个机构，负责接收混合物的进口商和下游用户提供的信息。其中，UFI（UNIQUE FORMULA IDENTIFIER）注册成为关注的焦点。从2021年1月1日起，投放欧盟市场的供消费者使用的混合物需要提交UFI，以确保产品的安全性和合规性。

一、UFI注册的定义

UFI是混合物的唯一配方标识符，是一种独特的字母数字代码，用于将提交的配方信息与特定混合物联系起来。通过UFI注册，进口商和下游用户可以确保他们销售的混合物符合欧盟的安全标准，并满足CLP法规的要求。

二、需要提交UFI的混合物

根据欧盟CLP法规，投放欧盟市场的“供消费者使用的混合物”需要提交UFI。这些混合物包括拟供消费者单独使用的混合物，以及与“拟供消费者使用的、符合欧盟CLP法规 Article 45要求的混合物”混合在一起的混合物。这意味着几乎所有直接面向消费者的混合物都需要进行UFI注册。

三、提交UFI的相关规定

1. 提交材料应使用该混合物销售目的市场成员国的官方语言，除非有关成员国另有规定。这确保了信息的可读性和可理解性，使得监管机构和消费者都能准确获取产品的信息。

2. 混合物的预期用途应按照管理局提供的统一产品分类系统进行描述。这一规定有助于更好地理解产品的性质和潜在风险，从而制定更有效的预防和治疗措施。

3. 当满足COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2020/1677 of 31 August 2020 Part B第4.1节规定的条件时，应立即进行提交更新。这确保了监管机构能够及时获取关于混合物的最新信息，以便在必要时采取行动。

4. 提交人可以选择将UFI打印或粘贴在内包装上，而不是将UFI包含在标签的补充信息中。这一灵活性使得提交人可以根据自己的需求选择最合适的方式展示UFI，同时确保消费者和监管机构能够方便地获取相关信息。

四、欧盟CLP-PCN-UFI注册办理流程

1、确定样品类型；

2、填写德泽威检测资料申请表+提供SDS报告；

3、UFI注册及申报；

4、注册周期4个工作日，可加急；

5、注册成功可官网查询；

实验室风采

德泽威DTi检测是国内独立的第三方检测机构，具有CNAS/CMA资质/化学分析技术团队/在雾化器领域积累了多年的经验，可依据雾化器的最新管控要求，为您提供更专业、更可靠的检测与注册服务。德泽威实验室严格按照ISO/IEC17025：2005标准建立与实施管理，通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS：L8083)/计量认证(CMA)，完全具备出具第三方检测报告的资质。

荣誉资质

CNAS/CMA/CPSC资质/国家级高新技术企业

服务优势

德泽威DTi检测是国内独立的第三方检测机构，具有CNAS/CMA资质/技术团队/在欧盟CLP-PCN-UFI注册领域积累了多年的经验，可依据EN71认证的管控要求，为您提供更专业、更可靠的EN71认证检测服务。