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2026.05
面对欧盟日益严苛的市场准入规则与海外常态化抽检高压，深圳德泽威结合16年检测认证经验，为电子出口企业制定系统性合规应对方案。
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FDA致力于打击美国境内的非法烟草产品。非法市场破坏了监管框架，使消费者面临未经任何科学审查的产品带来的风险。
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阿根廷于2026年4月30日通过卫生部第549/2026号决议及其附件《烟草和尼古丁产品注册、销售和检验要求》，完成了对新型烟草产品从全面禁止到全面规范的监管转变。
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美国食品药品监督管理局 (FDA) 5日通过上市前烟草产品申请 (PMTA) 途径，批准了四款 Glas 电子尼古丁传送系统 (ENDS) 的上市。
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2026.04
4月22日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布联邦公报，正式将 18种成分添加到烟草制品有害及潜在有害成分 (HPHC) 清单中。
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2026年4月20日，欧盟官方公报正式发布REACH法规((EC) No 1907/2006)修订条例(EU) 2026/859，在附件XVII中新增第83条限制条款，正式对2,4-二硝基甲苯实施管控。
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欧盟委员会发布了《包装和包装废弃物法规》（PPWR）实施指南，旨在促进欧盟范围内新包装规则的统一实施，并简化经济主体和成员国的合规流程。
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2026.03
欧洲化学品管理局 (ECHA) 的两个科学委员会支持在欧盟范围内采取行动，并辅以适当的豁免和管控措施，以应对全氟和多氟烷基物质 (PFAS) 对人类和环境日益增长且长期存在的风险。
2026年3月11日，英国REACH法规的主管机构--英国健康与安全执行局（HSE）宣布启动为期6周的公开咨询，就将15种高度关注物质（SVHC）纳入UK REACH候选清单征求意见。
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PMTA要求申请人提供详尽的制造过程说明
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