欧盟UFI注册是什么？

混合物UFI注册：欧盟CLP法规下的新要求随着欧盟CLP法规（Regulation (EC) No 1272/2008）的更新，成员国需要指定一个或多个机构，负责接收混合物的进口商和下游用户提供的信息。其中，UFI（UNIQUE FORMULA IDENTIFIER）注册成为关注的焦点。从2021年1月1日起，投放欧盟市场的供消费者使用的混合物需要提交UFI，以确保产品的安全性和合规性。

一、UFI注册的定义

UFI是混合物的唯一配方标识符，是一种独特的字母数字代码，用于将提交的配方信息与特定混合物联系起来。通过UFI注册，进口商和下游用户可以确保他们销售的混合物符合欧盟的安全标准，并满足CLP法规的要求。

二、需要提交UFI的混合物

根据欧盟CLP法规，投放欧盟市场的“供消费者使用的混合物”需要提交UFI。这些混合物包括拟供消费者单独使用的混合物，以及与“拟供消费者使用的、符合欧盟CLP法规 Article 45要求的混合物”混合在一起的混合物。这意味着几乎所有直接面向消费者的混合物都需要进行UFI注册。

三、提交UFI的相关规定

1. 提交材料应使用该混合物销售目的市场成员国的官方语言，除非有关成员国另有规定。这确保了信息的可读性和可理解性，使得监管机构和消费者都能准确获取产品的信息。

2. 混合物的预期用途应按照管理局提供的统一产品分类系统进行描述。这一规定有助于更好地理解产品的性质和潜在风险，从而制定更有效的预防和治疗措施。

3. 当满足COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2020/1677 of 31 August 2020 Part B第4.1节规定的条件时，应立即进行提交更新。这确保了监管机构能够及时获取关于混合物的最新信息，以便在必要时采取行动。

4. 提交人可以选择将UFI打印或粘贴在内包装上，而不是将UFI包含在标签的补充信息中。这一灵活性使得提交人可以根据自己的需求选择最合适的方式展示UFI，同时确保消费者和监管机构能够方便地获取相关信息。