2023年欧盟SDS法规强制执行，2020年6月26日，欧盟官方公报(Official Journal of European Union L 203/28)发布了对REACH法规附件II的修订文件(COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878)，并于2021年1月1日正式生效。该文件对欧盟版SDS的内容和格式提出了一系列的修订要求。考虑到SDS的更新需要时间，新版法规给予了两年的过渡期，于2023年1月1日开始强制执行，有出口欧盟相关业务的企业需要提前做好SDS更新。

主要修订内容

SDS第1部分

如果一种混合物根据CLP法规附件VIII的A部分，被分配了配方唯一性标识(UFI)，而且产品没有包装或在工厂现场使用，则需要在SDS的第1.1部分体现该混合物的UFI代码信息。

SDS第2部分

在SDS的第2.3部分“其他危害(other hazards)”需要展示的信息中，增加了物质是否具有内分泌干扰物的说明，具体包括如下两个方面：

物质是否因为属于内分泌干扰物，而列入REACH法规附件 XIV授权清单中

物质是否符合(EU)2017/2100或(EU)2018/605所确定的内分泌干扰物确定标准

SDS第3部分

第3部分有关物质或混合物组分信息的展示内容需要增加，主要为纯物质和混合物两个部分：

纯物质:如果有已知物质的SCL(specific concentration limit)，M因子和急性毒性估计值，则需要在第3部分予以展示。此类信息可以从欧盟CLP法规附件VI第3部分的统一分类清单中查询到，或者依据CLP法规附件1确定。

混合物:在编制混合物SDS时，新增了以下三种情况下的信息展示要求：

1.混合物整体按照CLP法规分类，具有物理或健康或环境危害;

2.混合物整体按照CLP法规分类，没有物理或健康或环境危害;

3.纯物质新增的展示要求，同样适用于混合物中的组分;

SDS第9部分

此部分是有关化学品理化性质，本次修订吸纳了联合国GHS第7修订版的技术内容，对展示的理化参数做了修订和增加，具体如下：

1.将原来的“外观(Appearance)”修改为”物理状态(physical state)”

2.将原来的“黏度(Viscosity)”修改为“运动黏度(Kinematic viscosity)”

3.新增“颜色(Colour)”和“颗粒特征(Particle characteristics)”

SDS第11和12部分

在这两部分的“其他危害”中，增加了一条有关“内分泌干扰物信息”的描述。如果物质属于内分泌干扰物，则在此部分应该详细描述由此产生的具体健康和环境危害信息。