谁需要注册登记欧盟REACH?注册基于“一种物质，一次注册”的原则。这意味着同一物质的制造商和进口商有义务联合提交注册。

物质的准确识别在注册过程中很重要，以确保同一物质的注册人属于同一联合注册。它还规定了联合注册的范围，因为它有助于物质身份概况 (SIP) 的开发和边界成分的报告。

登记

公司负责收集有关其每年生产或进口超过一吨的物质的特性和用途的信息。他们还必须评估该物质带来的危害和潜在风险。

该信息通过包含危害信息的注册档案传达给 ECHA ，并在相关情况下评估使用该物质可能造成的风险以及应如何控制这些风险。

注册适用于物质本身、混合物中的物质和物品中物质的某些情况。已受其他法规管制的化学物质(例如药物或放射性物质)部分或完全不受 REACH 要求的约束。

注册基于“一种物质，一次注册”的原则。这意味着同一物质的制造商和进口商必须联合提交注册。提供的分析和光谱信息应一致且足以确认物质身份。

对于物质注册，通常会收取费用。

注册物质

潜在的物质制造商和进口商必须向 ECHA 提交查询并注册该物质，然后才能制造或进口该物质。

根据危险物质指令(也称为 NONS)通知的所有物质都被视为根据 REACH 注册，ECHA 已为所有通知分配了注册号。

谁需要注册?

如果您是以下人员，则需要注册：

欧盟物质本身或混合物的制造商或进口商

符合物品中物质要求指南中解释标准的物品的欧盟生产商或进口商

在欧盟设立的“唯一代表”，由设立在欧盟以外的制造商、配方商或物品生产商指定，履行进口商的注册义务