欧盟委员会发布了一项修订 CLP 法规的授权法规，其中规定了物质和混合物的分类、标签和包装的新危险类别和标准。

它适用于根据 REACH 投放欧盟市场的所有化学物质和混合物。它还适用于生物杀灭剂产品和植物保护产品中的活性物质，这些产品通常在欧盟统一分类时优先考虑。

该欧盟立法对在欧盟市场投放物质的制造商、进口商、下游用户和分销商具有约束力。成员国在提出统一分类和标签提案时还将参考新的危险类别和标准。

新的危险类别是：

• ED HH 第 1 类和第 2 类（对人类健康的内分泌干扰）
• ED ENV 属于第 1 类和第 2 类（环境内分泌干扰）
• PBT（持久性，生物累积性，有毒），vPvB（非常持久，非常生物累积）
• PMT（持久、移动、有毒）、vPvM（非常持久、非常移动）

新的欧盟危险声明：

申请日期

新规定自2023 年 4 月 20 日起生效。从今天起，成员国可以针对新的危险类别提出协调分类和标签 (CLH) 的建议，制造商、进口商、下游用户和分销商可以相应地对其物质和混合物进行自我分类。

授权法规生效后有一段过渡期，在此期间，制造商、进口商、下游用户和分销商尚未被要求根据新的危险类别对其物质或混合物进行分类。在此期间，可以自愿应用新的危险等级。

在过渡期结束时，所有制造商、进口商、下游用户和分销商都必须采用新的危险等级。

对于市场上的新物质，公司需要从2025 年 5 月 1 日起遵守新规则，而 已经进入欧盟市场的物质，公司必须在2026年 11 月 1 日之前遵守。

单独的过渡时间适用于混合物。新的危险类别从2026 年 5 月 1 日起适用于新的 混合物，而公司必须在2028 年 5 月 1 日 之前更新现有混合物的分类和标签。