香精欧盟REACH检测流程指南

一、欧盟REACH法规核心要求

REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是欧盟对化学物质的全生命周期监管法规，香精作为化学混合物需满足以下要求：

1. 注册义务：若香精中单一成分年进口/生产量≥1吨，需向ECHA（欧洲化学品管理局）提交注册卷宗。

2. SVHC管控：确保不含有高关注物质（SVHC清单，最新为241项），如邻苯二甲酸酯、多环芳烃（PAHs）等。

3. 信息传递：通过安全数据表（SDS）向下游用户提供风险信息。

二、香精REACH检测核心流程

阶段1：成分分析与预评估

1. 成分拆解：

- 明确香精中所有化学成分（包括溶剂、载体、添加剂），需精确至CAS号。

- 重点关注可能含有的致敏原（如柠檬烯、芳樟醇）或受限物质（如香豆素）。

2. 吨位计算：

- 按单一成分在欧盟市场的年供应量分类，决定注册等级（1-10吨、10-100吨、100吨以上）。

阶段2：数据收集与测试

1. 必检项目：

- 理化性质：挥发性、pH值、稳定性（氧化/光照分解风险）。

- 毒理数据：急性毒性（LD50）、皮肤刺激性、致敏性（LLNA试验）。

- 生态毒理：生物降解性、水生毒性（EC50对藻类/鱼类）。

2. 豁免情形：

- 若成分已由其他企业注册且数据共享协议达成，可引用现有数据（需支付费用）。

阶段3：卷宗提交与评估

1. 联合提交：

- 同一成分的多家生产商/进口商需联合提交数据，减少重复测试（尤其适用于大宗香精原料）。

2. CSR报告：

- 针对≥10吨/年的成分，需编制化学安全报告（CSR），包括暴露场景和风险控制措施。

阶段4：合规应对与更新

1. SVHC动态监控：

- 每半年核查ECHA更新的SVHC清单（如2025年新增的全氟烷基物质PFAS限制）。

2. 供应链响应：

- 若香精含SVHC且浓度＞0.1%，需向接收方提供安全使用指南。

三、香精特殊检测要点

1. 致敏原标注：

- 根据欧盟化妆品法规（EC 1223/2009）及IFRA标准，26种致敏原（如香叶醇、肉桂醛）在香精中浓度≥0.01%（淋洗类）或≥0.001%（驻留类）时需标注。

2. 纳米材料申报：

- 若香精含纳米颗粒（如纳米香料载体），需额外提交纳米特性毒理数据。

3. VOCs控制：

- 挥发性有机化合物（如乙醇、丙二醇）需符合欧盟VOC排放指令（2010/75/EU）。