欧盟CLP法规（Regulation (EC) No 1272/2008）Article 45规定，成员国应指定一个或多个机构，负责接收将混合物投放市场的进口商和下游用户提供的有关信息，特别是用于制定预防和治疗措施的信息。这一信息应包括市场上出售的“根据其健康或物理影响被归类为危险的”混合物的化学成分。

根据COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2020/1677 of 31 August 2020（作为欧盟CLP法规的附件VIII），2021年1月1日起，将供消费者使用的混合物投放欧盟市场的进口商和下游用户应遵守该法规，即提交UFI。

什么是UFI注册？

UFI的全称是UNIQUE FORMULA IDENTIFIER，是混合物的唯一配方标识符。它是一种独特的字母数字代码，可以明确地将提交的配方信息与一种或一组混合物的特定混合物联系起来。

哪些混合物要提交UFI？

投放欧盟市场的“供消费者使用的混合物”需要提交UFI。

供消费者使用的混合物，是指拟供消费者单独使用的混合物，或者与“拟供消费者使用的、符合欧盟CLP法规（Regulation (EC) No 1272/2008） Article 45要求的混合物”混合在一起的混合物。

提交UFI的相关规定？

1、除非有关成员国另有规定，否则提交材料应使用该混合物销售目的市场成员国的官方语言。

2、混合物的预期用途应按照管理局提供的统一产品分类系统进行描述。

3、当满足COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2020/1677 of 31 August 2020 Part B第4.1节规定的条件时，应立即进行提交更新。

4、提交人可以选择将UFI打印或粘贴在内包装上，而不是将UFI包含在标签的补充信息中。

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