欧盟CLP-PCN-UFI注册概述，欧盟CLP-PCN-UFI注册是根据《物质和混合物的分类、标签和包装法规》（CLP法规）的要求，针对投放到欧盟市场的危险混合物实施的管理措施。这一流程包括生成唯一配方标识符（UFI）和提交毒物中心通报（PCN）。

一、适用范围

1. 产品类型：化学混合物（如粘合剂、清洁剂、洗涤剂、燃料等）。

2. 危害分类：物理或健康危害（如易燃、腐蚀性、致癌性等）。

3. 市场范围：投放欧盟市场（包括消费者或工业用途）。

二、豁免情况

未分类为危害的混合物无需注册，但需注意部分低浓度有害物质可能仍需标注。

三、生成UFI编码

UFI格式

- 格式：由16位字母数字组成，格式为~UFI:---~。

- 唯一性：基于企业增值税编号和内部代码生成，确保唯一性。

四、生成方式

- 在线生成：通过欧盟官方或第三方平台在线生成。

- 配方一致性：确保配方一致的产品使用相同UFI，配方变化则需新UFI。

提交毒物中心通报（PCN）

五、通报内容

- 危害信息：混合物的危害信息。

- UFI及企业联系方式：需与SDS中的UFI一致。

六、时间周期

- 通常需5-7个工作日：生成UFI及完成PCN通报。

七、标签与合规管理

标签要求

- UFI展示：UFI必须印刷或粘贴在产品标签上，若产品无包装（如工业用散装产品），需在SDS中注明。

八、注意事项

- 非欧盟企业：可委托欧盟境内第三方机构代注册，以保护商业机密。

- 信息更新：如果产品信息发生变化，企业有义务及时更新通报。

使用CLP UFI CODE编码

九、生成步骤

1. 确定样品类型：首先需要确定需要注册的混合物样品的类型。

2. 准备资料：填写申请表并提供产品的安全数据表（SDS报告）。

3. 生成UFI：企业可以通过输入欧盟企业的增值税编号和任意数字（0-268435455间的数字）来生成UFI，或者在没有增值税编号的情况下随机生成。UFI的生成可以通过ECHA的在线生成器完成。

十、通报步骤

1. 提交卷宗：根据CLP附件VIII收集所需的产品相关信息，包括提交者信息、混合物成分、分类、标签要素、毒理学信息等，然后制作通报卷宗并通过欧盟成员国国家提交系统或ECHA毒理中心通报门户（PCN portal）进行提交。

2. 标签上的UFI展示：获得有效的UFI后，需要将其打印或粘贴在产品标签或内包装上，确保清晰可见、不可擦除，并使用拉丁字母表示UFI:后跟冒号。