办理美妆蛋欧盟REACH附录17报告可按以下流程进行：

一、明确合规要求

美妆蛋作为化妆工具，需符合REACH附录17中对危险物质的限制规定，重点关注：

1. 禁用/限用物质：如重金属（铅≤0.05%、镉≤0.01%等）、邻苯二甲酸酯、PFHxA类物质（2026年起总浓度需低于25ppb）等；

2. SVHC通报义务：若产品中高度关注物质（SVHC）浓度≥0.1%（重量占比），且年出口欧盟总量≥1吨，需向欧盟化学品管理局（ECHA）通报；

3. 同时需遵守欧盟化妆品相关延伸要求（EC 1223/2009）及分类、标签和包装（CLP）规则。

二、选择合规检测机构

可联系具备REACH检测资质的机构办理，例如：

德泽威检测CNAS注册号:L8083，具备化学品检测资质的第三方机构。

三、准备办理资料

需向机构提供以下资料：

1. 企业资质文件：营业执照副本（含中英文名称、地址、经营范围）；非欧盟企业需提供欧盟代表（OR）授权书；

2. 产品技术文件：

美妆蛋成分清单（详细列明所有成分名称、CAS号、含量百分比，按重量排序）；

产品说明书（含用途、使用方法、生产工艺概述）；

物理化学特性数据（如熔点、密度、溶解度等）；

3. 供应链与合规资料：

上游供应商提供的成分无禁用物质承诺书；

若有，提供原材料的合规检测报告；

4. 检测申请表：按机构要求填写清晰准确的服务申请表，注明产品信息、检测需求等。

四、正式办理流程

1. 咨询与签约：联系检测机构沟通美妆蛋REACH附录17检测的具体费用、周期，签订服务合同并付款；

2. 寄送样品：按机构要求寄送具有代表性的美妆蛋样品；

3. 样品测试：机构进行相关项目检测，包括化学成分分析、重金属含量检测、禁用/限用物质筛查、毒理学评估等，确认是否符合REACH附录17的限量要求；

4. 出具报告：测试合格后，机构出具REACH附录17检测报告，报告需包含产品识别信息、所有测试项目结果、合规性判定等内容，正常周期约5-7工作日，可加急；

5. 补充合规动作：

若年出口量≥1吨，需在ECHA的REACH-IT系统完成预注册；

满足SVHC通报条件的，需向ECHA提交通报文件。

五、后续注意事项

1. REACH附录17的限制条款会持续更新，需及时关注法规变动，同步更新检测报告；

2. 若产品在欧盟市场被抽查出超标，将面临下架、召回、罚款等风险，需确保长期合规。