环氧树脂AB胶欧盟UFI注册办理流程

一、前期准备阶段

1. 确认UFI注册要求

适用范围：环氧树脂AB胶如含有CLP法规下的危险成分（如皮肤致敏、腐蚀等），必须在欧盟市场投放前完成UFI注册

法规依据：欧盟CLP法规（Regulation EC No 1272/2008）及毒物中心通报（PCN）要求

AB胶特殊性：需注意A、B组分混合前的独立分类，以及混合后形成终产品的分类变化

2. 产品信息收集

| 准备材料 | 具体内容

| 配方信息 | A/B各组分的完整成分及浓度

| 危害分类 | 基于CLP的物理、健康、环境危害分类

| 用途信息 | 工业/专业/消费者用途说明

| 包装规格 | 包装类型、尺寸范围

| 接触途径 | 吸入、皮肤接触、眼睛接触等暴露途径

二、核心注册流

3. 危害评估与分类

对A组分、B组分分别进行CLP危害评估

对混合后的终产品进行综合危害评估

确定所有适用危害类别和声明标签要素

4. ECHA门户提交

1. 注册账号：在ECHA门户网站创建企业账户

2. 混合物申报：选择提交

3. 填写信息：

混合物身份信息（名称、配方）

危害分类详情

毒理学信息

暴露场景和急救措施

4. 生成UFI：系统根据配方信息自动生成唯一的UFI号码

格式示例：UFI: XXXX-XXXX-XXXX-XXXX

5. 标签标注要求

将UFI号码清晰标注在产品标签上

需同时满足CLP标签的其他要求（危害象形图、信号词、防范声明等）

消费者产品需额外包含急救医疗信息

三、注意事项与后续维护

6. 关键特殊考量

配方变更：任何影响危害分类的成分变化都必须重新提交UFI

多用途产品：同一产品不同用途需分别提交或明确区分

供应链传递：需将UFI信息传递给下游用户

7. 官方费用与周期

费用：ECHA门户提交目前免费（可能调整）

周期：材料齐全情况下约1周完成

有效期：注册信息需持续更新维护