欧盟REACH需要注册吗?

在供应链中的下列行为，必须符合注册过程：

欧盟制造商和进口商自己的物质或混合物中

欧盟生产商和进口商符合条件的文章解释了在物品中的物质指南

“唯一代表”在欧盟成立，并任命欧盟以外的制造商，配方或物品生产商建立了履行进口商的注册义务

REACH注册-数据共享

REACH的一个基本方面是信息共享的物质生产，进口，在市场上销售和使用在欧盟的要求。这样一来，同一物质的注册人可以降低成本，避免不必要的脊椎动物试验。当信息是可用的，研究涉及脊椎动物试验必须注册人之间共享，以防止重复测试。新的研究涉及脊椎动物只能作为最后的手段进行。

数据共享也联合登记之前，当一种物质生产或进口超过一家公司。

数据共享的机制有两种：

物质信息交换论坛(SIEF论坛)，用于分阶段物质的预注册已

查询，用于非分阶段物质和相位在没有进行预注册的物质

注册人必须尽一切努力，以确保共享信息，联合注册所需的成本是在一个公平，透明和非歧视性的方式来确定。所有各方必须及时履行自己的数据共享义务。

REACH注册-数据共享纠纷

RECHA可以帮助数据共享现有的和潜在的注册者之间的纠纷，在解决。一位自称只能作为最后的手段发起各方之间的一切可能的途径后，已经探索。

任何潜在注册人提出的数据共享纠纷与ECHA决定必须始终得到前向ECHA提交注册卷宗。

如果发生纠纷，ECHA的决定将根据双方各自的努力达成一项协议，在共享的数据，其成本在一个公平，透明和非歧视性的方式评估。

与ECHA启动数据共享争议程序必须展示出一个潜在的注册者所有各方达成协议，必须提供相应的书面证据而作出的努力。