电子烟MHRA多久能下来，电子烟MHRA资料齐全检测加注册两周内，检测需要五个工作日。一旦您的通知发布在mhra的网站上,您就可以在通知区推出产品。如果通知已经发出,则无需等待剩余的6个月,即可将产品投放到通知区域的市场上。

“2020年烟草制品和尼古丁吸入产品(修正)(欧盟退出)条例”(Tobacco Products and Nicotine Inhaling Products (Amendment) (EU Exit) Regulations 2020)已经出台。

“2020年条例”规定了从2021年1月1日起通知新产品的要求。这将意味着：

1.将产品投放到北爱尔兰市场的生产商将被要求使用欧盟共同入口(EU-CEG)系统进行烟草和电子烟产品的通告。

2.将产品投放到英国市场的生产商将被要求通知英国国内系统。

如果通知者在大不列颠或北爱尔兰其中一个市场投放产品，他们将被要求支付一项费用，如果通知者在两个市场均投放产品，他们将被要求支付相同的一项费用。

生产商是制造或进口这些产品的人，或将任何产品重新命名为属于自己的产品的人。

生产商必须通过MHRA提交门户和欧洲共同入口(EU-CEG)通知门户向MHRA提交其产品的信息，以便在英国范围内供应。从8月23日起，通过MHRA提交成功通知的产品将直接在MHRA上公式。

新电子烟和补充容器产品的生产商必须在打算将产品投放英国和/或北爱尔兰市场6个月前向MHRA提交一份通知。一旦您的通知发布在MHRA的网站上，您就可以在通知区域推出产品。如果通知已发布，则不需要等待6个月的剩余时间后再在通知区域将产品投放市场。

注:向英国市场供应产品需要通过EUCEG(北爱尔兰)和MHRA提交门户(英国)分别提交产品通知。也就是如果需要在大不列颠和北爱尔兰同时售卖需要在两个系统分别递交资料通知。

如果制造商为您进口的特定产品同时提交了大不列颠和北爱尔兰通知，那么您就不需要提交重复的通知。同样地，如果制造商已经通知了您重新标记的产品的详细信息，并且您的品牌名称列在制造商的通知中，那么您不需要提交一份重复的通知。

TRPR没有包括任何关于电子烟和补充容器产品必须在哪里进行测试的要求。通知方需要确保产品符合所进行的任何测试的标准，因此他们必须提交一份声明，声明他们对产品投放市场并在正常或合理可预见的条件下使用时的质量和安全负全部责任。