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2023.04
电子烟相关生产企业申请许可证办事须知，许可证种类及适用对象。电子烟相关生产企业需申请烟草专卖生产企业许可证。适用对象：在中国境内从事电子烟产品(包括烟弹、烟具、烟弹与烟具组合销售的产品等)生产、代加工、品牌持有业务及雾化物、电子烟用烟碱生产的企业。
在企业生产中MSDS有什么作用?MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。
根据 REACH 附件 VII 至 X，每个注册人需要根据他们制造或进口物质的吨位水平确定他们的信息要求。注册者必须使用现有信息和非测试方法来满足他们的信息要求。对脊椎动物的测试只能作为最后的手段。
电子烟MHRA多久能下来?所有的申请流程应在150天内结束，MHRA 负责在英国将含尼古丁产品 (NCP) 作为医药产品进行监管。这些旨在缓解或预防烟草吸烟者希望戒烟或减少吸烟时的烟瘾和尼古丁戒断症状。
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根据俄罗斯联邦委员会网站会议议程，俄联邦委员会将在4月26日审议电子烟调味剂禁令法案，该法案在4月11日一天内通过国家杜马三读程序。
美国婴幼儿CPC认证检测标准，CPC认证是美国婴幼儿产品的安全认证标准，也是出口婴幼儿产品到美国的必要认证。CPC认证的全称是消费品安全改进法案。
谁需要注册登记欧盟REACH?注册基于“一种物质，一次注册”的原则。这意味着同一物质的制造商和进口商有义务联合提交注册。
2023年欧盟法规最新版本安全数据表SDS要求UFI编码，UFI的全称是UNIQUE FORMULA IDENTIFIER，是混合物的唯一配方标识符。
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欧盟REACH:您是否进口危险或管制物质或混合物?在将某种物质或混合物投放 EEA 市场之前，您必须通过应用 CLP 法规中规定的分类标准来确定它是否危险。无论您提供的数量是多少，您都需要对每种物质单独或混合进行此操作。
欧盟REACH化学测试报名怎么办理?如果你是一家化学品生产商想要出口商品到欧盟，那么你需要了解欧盟REACH法规。REACH意为化学品的注册、评估、授权和限制。该法规于2007年12月1日生效，旨在保护人类健康和环境，并促进化学品的可持续发展。
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