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2023.01
英国电子烟注册MHRA流程，1、沟通产品具体情况(是否带烟油、多少口味型号)，2、确定产品测试费用及样品数量，3、签订合同，4、寄送样品并填写申请表，5、实验室收到样品进行测试
2020年12月17日，欧洲联盟委员会宣布将让《北爱尔兰议定书》生效;在数次延期后，这份文件于2021年6月30日生效。根据这份文件，北爱尔兰在英国脱欧后继续留在欧盟关税同盟和单一市场中，从英国其他地区运往北爱尔兰地区的物品必须要接受欧盟规则的检查。
什么是电子烟英国MHRA认证?MHRA法规要求。英国按照脱欧协议，将陆续不再认可欧盟CE认证。而电子雾化器(电子烟)进入英国市场要进行单独的MHRA注册认证。
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2023 年春节将至，为使公司和员工共同度过一个欢乐、祥和、平安的新春佳节，切实做好春节期间的安全工作，遵照国家规定，并结合公司实际情况，2023 年春节放假安排如下：2023 年 01 月 16 日(星期一)至 01 月 29 日(星期日)放假调休，共 14 天;01 月 30 日(星期一即大年初九)正式上班。
美国电子烟需要做哪些认证?根据美国食品和药品管理中心2016年5月发布的要求，电子烟产品被列入烟草产品范围，并受美国食品和药物管理局监管的。未经PMTA认证的商品不允许在美国市场销售。FDA要求全部在美国售卖的电子烟产品递交成份明细申请。
PMTA将会对电子烟行业带来什么影响?PMTA上市前审查提前到2020年5月，意味着所有电子烟企业必须在时限之前提交申请，5月之后没通过PMTA的产品一律下架;
什么是电子烟美国PMTA认证?PMTA，其全称是PremarketTobacco Product Application，意思是“烟草制品预上市申请”，美国食品药品监督管理局(简称FDA)在2020年9月9日之日起，开始执行烟草制品的上市认证制度。
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REACH法规管控哪些产品?REACH测试有什么目的?REACH管控的物质数量比较多，比如，SVHC高度关注物质有223个，附录17物质有71个。这些管控的物质中包括一些重金属、邻苯、多环芳烃，等物质。
REACH是欧盟对化学品注册、评价、许可和限制的法规，是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，限制在REACH法规内的有毒有害物质的用处和含量，旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。于2007年6月1日起施行的化学品监管系统。
欧盟REACH是什么?欧盟REACH注册，“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。己于2008年6月1日正式实施。法规长达849页，历时7年才完成，被誉为欧盟史上最为复杂的法规，同时也是过去20年最为重要的一项法规。
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