欧盟范围内的执法项目发现，杀菌产品中含有约60种活性物质，这些物质在欧盟、欧洲经济区和瑞士市场上是不允许的。三分之一的被检查产品不符合至少一项被检查的法律要求。

赫尔辛基，2023 年 11 月 21 日——29 个国家的国家执法机构检查了 3.500 多种杀菌产品。总体而言，37% 的受检查杀菌剂不符合至少一项受检查的法律要求。

18% 的检查产品不符合影响其安全使用的基本要求。其中大多数要么缺乏产品授权，要么含有不允许的活性物质。大多数严重违规的杀菌剂是消毒剂、杀虫剂和驱虫剂/引诱剂。检查人员在这些产品中发现了约 60 种不允许使用的活性物质。所有未经授权或含有不允许的活性物质的产品均已从市场上撤出。在某些情况下，会提出刑事投诉或罚款。

其余19%的不合格产品被发现存在不影响安全使用的轻微缺陷，例如缺少供应商的联系信息。在这些情况下，国家执法当局会给出建议或行政命令。

向消费者出售的消毒剂中发现了很多不合规的情况。在检查的近 1 900 种消毒剂中，有 265 种(14%)被发现不合格。这包括严重的合规缺陷，例如缺乏授权或标签不正确，通常导致消毒剂从市场上撤出。

检查人员重点关注消毒剂，因为新制造商在 COVID-19 大流行的早期阶段就以杀菌产品进入市场。其中许多消毒剂并不完全符合欧盟的生物杀灭剂产品法规 (BPR) 以及相关的国家生物杀灭剂过渡要求。

背景

这个关于杀菌剂的统一执法项目检查了欧盟、欧洲经济区和瑞士市场上不同类型的杀菌剂产品如何遵守杀菌剂产品法规。检查重点是：

杀菌产品中不允许使用的活性物质

活性物质供应商的批准(第 95 条);

与杀菌产品的标签、包装和广告相关的义务。

国家执法机构在 2022 年进行了检查。如有需要，控制措施还涉及杀菌产品的化学分析。