为了应对流行烟草产品中非烟草尼古丁含量的增加，国会通过了一项联邦法律，该法律于 2022年4月14 日生效，授权 FDA 监管含有来自任何来源的尼古丁的烟草产品，包括合成尼古丁。这项新法律将《联邦食品、药品和化妆品法》中的烟草产品要求扩展到非烟草尼古丁产品的制造商、进口商、零售商和分销商。以前，FDA烟草产品权限仅扩展到含有由烟草制成或衍生的尼古丁的烟草产品。

根据这项立法，自 2022年4月14 日起，FDA 法规和指南中“烟草制品”的定义被认为需要修改。今天，FDA 在联邦公报上发布了两份通知，更新了其现有法规中“烟草制品”的定义和指南，并且还在FDA 的网站上发布了以下九个修订指南：

烟草零售商的民事罚款和禁止烟草销售令(修订版)

禁烟令涵盖期限的确定和对命令的遵守(修订版)

食品药品监督管理局关于纳入烟草制品的一般规定的进一步修正案(修订版)

某些标签要求的解释和合规政策;某些联邦食品、药品和化妆品法案要求对 Vape 商店的适用性(修订版)

烟草制品成分清单(修订版)

电子尼古丁输送系统的售前烟草产品应用(修订版)

禁止分发烟草制品免费样品(修订)

FDA 认为某些烟草产品受 FDA 授权、销售和分销限制以及包装和广告的健康警告要求(修订)

证明新烟草产品的实质等同性：对常见问题的回答(第 3 版)