EFPIA和ECHA发布更多数据以帮助开发动物试验的替代方法,关于来自 370 项测试的 75 种物质的危险特性的附加信息最近已作为 IUCLID 数据集发布。这比一年前联合计划启动时最初提供给科学界开发替代测试方法的数据量增加了一倍多。
赫尔辛基，2023 年 5 月 17 日——由欧洲制药工业协会联合会 (EFPIA) 牵头并得到 ECHA 支持的试点项目已在 IUCLID网站上提供了一组未发表的化学测试的最新存档数据。该数据库现在总共包含来自 517 项测试的 94 种物质的危险特性信息。这是该项目一年前首次交付数据之后的结果。
例如，这些数据可以帮助开发预测性计算测试模型、阅读和其他替代测试方法，以减少对动物测试的依赖。下表按终点组概述了研究的数量和类型。
背景
本次发布主要用于开发药物合成的化学品数据的倡议是 EFPIA 和 ECHA 之间的合作。EFPIA 代表在欧洲运营的生物制药行业。
参与该计划的制药公司包括拜耳公司、勃林格殷格翰、F.Hoffmann-La Roche、葛兰素史克、强生、默克和诺华。
IUCLID 是任何需要使用统一模板记录、存储、提交和交换化学物质数据的组织或个人的工具。它由 ECHA 与 OECD 联合开发。
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