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ECHA的研讨会为免动物试验的化学品监管开辟了道路

发布时间:2023-06-02 08:58:10 分类:【法规资讯】 阅读量:

超过 500 名与会者参加了 ECHA 的新方法论 (NAM) 研讨会,讨论在工业化学品的危害评估中取代动物试验的方法,同时确保对人类健康和环境的高度保护。


赫尔辛基,2023 年 6 月 1 日——研讨会于 5 月 31 日和 6 月 1 日举行,重点是就 NAM 在短期和长期可以实现的目标达成共识。与会者讨论了 NAM 可用于减少监管对动物试验产生的数据的依赖的潜在领域,以及如何加快其监管接受度。


尽管在实施 NAM 方面取得了重要进展,但挑战仍然存在。在研讨会期间,与会者讨论了 NAM 在加快评估步伐和提供更好科学的同时考虑伦理价值的潜力。


优先排序和整合主管 Ofelia Bercaru 表示:

“ECHA 致力于支持开发新方法来替代动物试验。我们还希望为未来不依赖动物试验的欧盟化学品法规做出贡献。这次研讨会让我们对如何在实施 REACH 和 CLP 等横向法规的同时向前迈进有了新的看法和更好的理解。”


ECHA 将继续在推广替代品方面发挥积极作用,为替代品的开发提供更多数据,进一步开发 QSAR 工具箱,为 ECHA 的利益相关者和 OECD 制定指南和指南。我们还将继续在 APCRA、PARC 和 EPAA 倡议的背景下在国际层面开展合作。


研讨会的记录将在适当的时候在 ECHA的网站上公布。


背景

研讨会汇集了赫尔辛基和在线代表国际科学界、经合组织、当局、非政府组织、工业界和欧盟的 500 多名利益相关者。


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