MHRA是大不列颠及北爱尔兰电子香烟和再装容器通知计划的主管当局，负责执行“Tobacco and related Products Regulations (TRPR)”第6部分和“Tobacco Products and Nicotine Inhaling Products (Amendment) (EU Exit) Regulations 2020”的大部分规定。

“2020年烟草制品和尼古丁吸入产品(修正)(欧盟退出)条例”（Tobacco Products and Nicotine Inhaling Products (Amendment) (EU Exit) Regulations 2020）已经出台。

“2020年条例”规定了从2021年1月1日起通知新产品的要求。这将意味着：

1.将产品投放到北爱尔兰市场的生产商将被要求使用欧盟共同入口(EU-CEG)系统进行烟草和电子烟产品的通告。

2.将产品投放到英国市场的生产商将被要求通知英国国内系统。

如果通知者在大不列颠或北爱尔兰其中一个市场投放产品，他们将被要求支付一项费用，如果通知者在两个市场均投放产品，他们将被要求支付相同的一项费用。

电子烟MHRA注册认证流程：

1.沟通产品具体情况（是否带烟油、多少口味型号）；

2.确定产品测试费用及样品数量；

3.签订合同；

4.寄送样品并填写申请表；

5.实验室收到样品进行测试；

6.测试通过后出具草稿报告；

7.确认草稿报告，制作MHRA通知资料；

8.注册MHRA系统账号；

9.上传测试报告及其他通知资料；

10.通知通过后产品将显示在MHRA。

新电子烟和补充容器产品的生产商必须在打算将产品投放英国和/或北爱尔兰市场6个月前向MHRA提交一份通知。一旦您的通知发布在MHRA的网站上，您就可以在通知区域推出产品。如果通知已发布，则不需要等待6个月的剩余时间后再在通知区域将产品投放市场。