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2023.03
欧盟2014年4月颁布了更新的TPD(Tobacco Product Directive)烟草产品指令2014/40/EU的要求，电子烟产品需在进入市场销售前6个月进行通告和公示，尼古丁含量小于20mg/ml。
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电子烟PMTA需要提交哪些信息?PMTA需要提交的关键信息如下几点：只有成功申请了FDA的企业才能申请PMTA， 基本信息：公司名称地址，在美国的代理人基本信息(名字、地址、电话等)。
美国FDA对电子烟制造商有哪些监管?美国的制造商需要向FDA 登记工厂每一个烟草生产场地，并且汇报任何有害物质和潜在有害物质。(美国本土以外公司暂时不需要登记，但不久将来也必须登记)
电子烟制造厂商出口美国需要哪些要求?美国FDA要求所有在美国市场销售的电子烟产品需要进行成分清单提交申请，英文Premarket Tobacco Application，英文缩写 PMTA。
电子烟的结构主要由烟杆和烟油组成，电子烟进入美国市场需要考虑安全认证UL认证和FDA测试，电子烟安全方面考虑有发热烫伤，油烟有害物质，电子烟电池过热着火、充电器过热短路等安全因素。
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欧盟各国TPD及英国MHRA通告费，烟草产品指令(TPD)是用来规范和监督产品制造、销售、展示(产品设计，包装等)环节及所有烟草和烟草相关产品(例如电子烟产品)的法规。
VCCI认证是什么?VCCI是日本的电磁兼容认证标志，由日本电磁干扰控制委员会管理。VCCI认证是非强制性的，但是在日本销售的信息技术产品，一般会被要求进行VCCI认证。制造商首先应申请成为VCCI的成员，才可以使用VCCI标志。
TELEC认证是什么?日本TELEC认证叫日本无线电波法，也称为MIC认证，是日本针对无线电射频设备的认证。
METI备案是日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定，法规要求日本的采购商在购进PSE认证范围内的商品，在一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。
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欧盟REACH检测的好处有哪些?REACH检测将确保对健康、安全和环境的高水平的保护，同时确保欧盟内部市场在化学品领域发挥适当的作用;如同在其他工业品领域发挥作用一样;为实现这一目标，需要在欧盟层面立法建立协调统一的化学品管理政策。
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