DGCCRF是监管机构，它要求食品包装材料必须符合欧盟法规，而证明符合这些法规的证据，就是由合规实验室出具的迁移测试报告及其他相关文件。

1. 法规框架（您需要遵守的法律）

食品包装材料在欧盟/法国主要受以下法规管辖：

框架法规 (EC) No 1935/2004：这是总纲，要求所有食品接触材料必须安全，不会将其成分转移到食品中而对人体健康构成威胁、不会导致食品成分发生不可接受的变化或导致感官特性劣变。

良好生产规范法规 (EC) No 2023/2006：要求在生产过程中实施质量控制。

特定措施法规：针对不同材料有具体规定，例如：塑料：(EU) No 10/2011 是最重要的法规，它有一个允许使用的单体、添加剂清单（Union List），并规定了总体迁移和特定迁移的限量。再生塑料、陶瓷、活性与智能材料等也有相应规定。

2. “测试报告”具体指什么？

为了证明合规，您通常需要委托经认可的第三方实验室进行测试，主要产生以下两类报告：

a) 迁移测试报告（核心文件）

总体迁移：测试包装材料向食品中迁移的所有非挥发性物质的总量。限量为 10 mg/dm² 或 60 mg/kg 食品。

特定迁移：测试某种特定有害物质（如重金属、塑化剂、单体）的迁移量。例如，铅、镉、甲醛、双酚A等都有严格的限量。

测试条件：实验室会根据您包装的食品类型（酸性、含酒精、含油脂等）、接触温度和接触时间，选择最严苛的模拟液进行测试。

b) 成分筛查/符合性声明支持报告

验证包装材料中使用的所有物质（尤其是塑料）是否都在欧盟的允许使用清单上。

可能包括对某些禁用或限用物质的筛查测试。

3. 完整的合规文件包（DGCCRF检查时您必须提供的）

仅有测试报告是不够的，您需要准备一套完整的技术文档，通常包括：

1.  符合性声明：由制造商或进口商签发的正式文件，声明产品符合欧盟法规。这是法律强制性文件。

2.  支持性文件：迁移测试报告（如上所述）。材料规格：详细说明各层结构、成分及供应商信息。良好生产规范声明。供应商提供的符合性声明及检测报告（如油墨、胶水、母粒等）。标签和说明书（确保其内容合规）。

3.  产品标签：虽然不像化妆品那样强制要求所有信息上包装，但必须确保有追溯信息（如制造商、批号），并且在使用说明（如“适用于微波炉”）方面不能有误导。

4. 重要提醒与建议

责任方：在欧盟市场销售产品的进口商或分销商负有首要责任，确保产品合规。他们必须能从您（制造商）这里获得全部合规文件。

实验室选择：务必选择 ISO 17025认证 的、且具备食品接触材料测试资质的实验室（德泽威检测CNAS注册号:L8083）。他们的报告才具有公信力。

先评估后测试：在送检前，先与实验室或咨询机构沟通，根据您的包装材料（塑料、纸、复合材料）、加工工艺（印刷、涂层）和预期用途（装什么食品，是否加热）来设计测试方案，避免不必要的测试项目。

法语标签：所有面向法国消费者的产品，其强制性标签信息必须使用法语。

您的合规路径应如下所示：

确定包装材料及预期用途 → 对照欧盟法规（如(EU)10/2011）进行合规性评估 →

设计测试方案 → 送样至认可实验室进行迁移测试 →

获得测试报告 → 起草并签署符合性声明 → 汇编完整技术文档 →

确保产品标签合规 → 产品上市，随时准备接受DGCCRF抽查。

因此，当您的客户或合作伙伴向您索要“DGCCRF认证测试报告”时，他们实际需要的是：

“证明该食品包装符合欧盟 (EC) No 1935/2004 及 (EU) No 10/2011 等法规的、由认可实验室出具的迁移测试报告及全套技术文件。”