23
2023.04
欧盟委员会发布了一项修订 CLP 法规的授权法规，其中规定了物质和混合物的分类、标签和包装的新危险类别和标准。
用于分类、标签和包装 (CLP) 物质和混合物的三个新危险类别将于 2023 年 4 月 20 日生效。ECHA 已发布有关申请日期和相关指南的信息。
欧盟分类、标签和包装 (CLP) 法规 ( (EC) No 1272/2008) 要求物质或混合物的制造商、进口商或下游用户在将其危险化学品投放市场之前对其进行适当分类、标记和包装。
17
根据《联邦食品、药品和化妆品 (FD&C) 法案》第 910(b) 条，任何人都可以针对寻求 FDA 营销订单的任何新烟草产品提交上市前烟草产品申请 (PMTA) 。FDA法规要求为每种烟草产品提交单独的环境评估。
美国食品和药物管理局烟草产品中心 (CTP) 创建了两个新资源，以帮助申请人准备和提交其上市前烟草产品申请 (PMTA) 的修正案：情况说明书——修正案提示：填写表格 FDA 4057a 和视频——使用CTP 门户网站。
13
为保护工人和环境，ECHA 建议欧盟委员会将包括铅在内的八种物质添加到 REACH 授权清单中。一旦物质被添加到清单中，公司将需要申请授权才能继续使用它们。
07
据报道，阿根廷卫生部已禁止“在全国范围内”进口、分销、商业化和宣传不同类型的电子香烟和配件。卫生部长 Carla Vizzotti 签署了一项决议，禁止“基于”使用加热烟草产品 (HTP) 所涉及的风险。
31
2023.03
电子垃圾是电子尼古丁输送系统革命的一种新出现的意外环境后果，有可能破坏公共卫生领域的技术创新。本次对话探讨了监管政策、消费者行为和电子烟产品行业的交集，并希望为未来绘制一条可持续发展的道路。
欧洲化学品管理局邀请感兴趣的各方在 2023 年 9 月 25 日之前提交有关全氟和多氟烷基物质 (PFAS) 的制造、投放市场和使用的科学和技术信息。
22
为了应对流行烟草产品中非烟草尼古丁含量的增加，国会通过了一项联邦法律，该法律于 2022年4月14 日生效，授权 FDA 监管含有来自任何来源的尼古丁的烟草产品，包括合成尼古丁。
报价二维码
深公网安备：